חיסון, ארכיון
צילום: אוליבייה פיטוסי, פלאש 90

רשמית: ה-FDA אישר את מתן מנת הבוסטר לבני 65 ומעלה ולקבוצות סיכון

אחרי המלצת פאנל המומחים ביום שישי האחרון, הכריז מנהל התרופות והמזון האמריקני על האישור
מערכת כאן חדשות
23 בספטמבר 2021
02:54

אחרי שפאנל המומחים של מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) המליץ על כך ביום שישי האחרון, הודיע היום (חמישי) הארגון על אישור מתן מנת הבוסטר, החיסון השלישי נגד קורונה של פייזר, לבני 65 ומעלה, לקבוצות סיכון ולמי שעבודתו מעמידה אותו בסכנת הידבקות. האישור תקף למי שחלפו שישה חודשים לפחות מאז קבלת המנה השנייה של החיסון. 

להחלטת ה-FDA תתלווה, ככל הנראה בהמשך היום, הודעה של המרכז האמריקני לבקרת מחלות (CDC), שתנחה את מוסדות הבריאות - בתי חולים, מרפאות ובתי מרקחת, באופן מתן החיסונים. אולם גם אם הודעת ה-CDC תתעכב, צוותי רפואה אמריקנים רשאים כעת להעניק את החיסון השלישי. 

ביום שישי התכנסה הוועדה המייעצת ל-FDA לדיון על נחיצות ויעילות חיסון הבוסטר. בפני הוועדה הופיעה גם ראש שירותי בריאות הציבור במשרד הבריאות, ד"ר שרון אלרעי-פרייס. הפאנל הצביע פעמיים בסיום יום הדיונים, בהצבעתו הראשונה נפלה הצעה להמלצה על חיסון שלישי לכל הגילאים. בהצבעה השנייה התקבלה המלצה על מנת החיסון השלישי לבני 65 ולקבוצות סיכון.