ועדת סל התרופות הגישה הבוקר (שישי) לראש הממשלה בנימין נתניהו, המשמש גם כממלא מקום שר הבריאות, את המלצותיה לסל התרופות לשנת 2018. הסל כולל 106 תרופות וטכנולוגיות רפואיות עבור יותר מ-70 אלף מטופלים, בעלות כוללת של 460 מיליון שקלים.
בין התרופות שנכנסו השנה לסל נמצאת גם ה"ספינרזה" לטיפול במחלת ניוון השרירים SMA, שלאחרונה ניהלו עשרות חולים מאבק ציבורי בקריאה לממנה. אמש פורסם בחדשות הערב בכאן 11 על הכללתה המסתמנת של התרופה בהמלצות ועדת הסל.
נתניהו וחברי ועדת סל התרופות, הבוקר
בנוסף, הסל כולל השנה תרופות רבות לטיפול במחלת הסרטן. המדינה תממן טיפולים חדשניים לגידולים שונים, בהם מיאלומה נפוצה, לוקמיה, לימפומה, סרטן השד, סרטן ריאה וסרטן המעי הגז.
בהמלצות ועדת סל התרופות נכללו גם בדיקות סקר לפני הריון למחלות גנטיות השכיחות בקרב אוכלוסיות שונות, כמו יהודים ממוצא אשכנזי, ערבים ודרוזים. חולי סוכרת יקבלו מימון לתרופות חדשות, כמו גם טכנולוגיה מתקדמת לניטור רמות הסוכר בדם, שתחליף את הבדיקה באמצעות דקירות יומיות.
"השנה אנחנו מוסיפים 500 מיליון שקלים לסל התרופות. זה משקף את המחויבות שלנו לתת מענה לצרכים הרפואיים של אזרחי ישראל", הצהיר נתניהו במסיבת העיתונאים לאחר קבלת ההמלצות. "ההחלטה מה לתת ולמי היא קשה ביותר".
נתניהו הוסיף: "אני רוצה לבשר לכם בראש ובראשונה שהוועדה החליטה לתת מענה לילדים, נערים ונערות שחולים ב-SMA. זו בשורה גדולה ואנושית. הילדים האלה חשובים לנו. אנחנו שמחים שאנחנו יכולים לתת להם ולמשפחותיהם אופק של תקווה. בנוסף, אנחנו מכניסים השנה תרופות חדשות מצילות חיים. תרופות בנושא האונקולוגיה ואתגרים רפואיים אחרים. הוא התייחס גם לשר הבריאות לשעבר יעקב ליצמן ואמר: "הוא היה שר מצוין, מקווה שיחזור אלינו".
המאבק הסתיים בחיוך: כך חגגו הבוקר ילדים הלוקים במחלת ניוון השרירים SMA, רגע אחרי שהתבשרו כי הטיפול בהם נכלל בסל התרופות ל-2018 @NOFARMOS pic.twitter.com/iZE2vXxZUu
— כאן חדשות (@kann_news) 29 בדצמבר 2017
אחת ההחלטות החשובות שקיבלתי כשר אוצר היא הגדלת סל התרופות במאות מיליוני שקלים לשיא כל הזמנים. הגדלת הסל איפשרה את מתן התרופה לילדים החולים ב-sma ולחולים רבים נוספים - מרגש.
— משה כחלון (@KahlonMoshe) 29 בדצמבר 2017
גם בתקציב הקרוב נמשיך לדאוג למערכת הבריאות הציבורית. רפואה שלמה לכולם.
יו"ר ועדת סל התרופות, פרופ' רוני גמזו, הוסיף: "סל הבריאות השנה רחב ומתייחס למחלות שונות ולגילאים מגוונים. אנחנו שולחים מסר לחברות התרופות - לא נסבול מחירי תרופות חזיריים, מפוצצים וגבוהים. הם יישארו מחוץ לגבולות ישראל".
ח"כ איציק שמולי (המחנה הציוני), חבר ועדת הבריאות של הכנסת, בירך על הכנסת התרופה לילדי ה-SMA לסל: "ביחד עם ההורים הובלנו מאבק הירואי עבור הילדים, שבהתחלה נראה חסר סיכוי בגלל העלות הגבוהה של התרופה - אבל הסתיים בהישג חסר תקדים שמשמעותו לידה מחדש של הילדים. בצד השמחה יש היום גם עצב בגלל תרופות אחרות שנותרו בחוץ, בעיקר לילדי הדושן, ואני מתחייב שנמשיך להיאבק עבורם גם בהמשך".
"הזנחתם אותנו לחסדי הכיס הפרטי"
באגודה למלחמה בסרטן בירכו גם כן על המלצות הסל: "הגדלת מספר התרופות והטכנולוגיות שנכנסו לסל השנה תאפשר למספר גדול יותר של חולי סרטן לקבל טיפול. עם זאת, אנו מצרים על התרופות והטכנולוגיות שנותרו מחוץ לסל ומבקשים מראש הממשלה ושר האוצר כפי שביקשנו פעמים רבות בעבר, לבצע עדכון שנתי קבוע של כשני אחוזים מעלות סל הבריאות על מנת לאפשר פתרון לטווח ארוך מתקציב המדינה, ומניעת סבל מהחולים".
מנכ"לית אגודת הפסוריאזיס הישראלית, יונה מנטקה קציר, תקפה את החלטת הוועדה לא לכלול תרופה למחלת ים המלח: "הזנחתם אותנו לחסדי כיסנו הפרטי. השארתם אותנו יתומים מטיפול להתמודדות עם מחלה חשוכת מרפא המתבטאת בנגעים, גרד וקשקשת על פני הגוף. לא ייתכן שבישראל של שנת 2018 לצד ההתמודדות עם המחלה עצמה, האפליה והנידוי בחברה - נאלץ גם להילחם על זכותנו לקבל את מה שמגיע לנו מקופות החולים וממשרד הבריאות".
ח"כ אילן גילאון (מרצ), חבר השדולה למען ילדי ה-SMA והדושן, הביע "שביעות רצון מהכנסת תרופת הספינה לסל התרופות, אך גם דאגה וזעזוע מאי הכנסת התרופה למחלת הדושן". עוד הוא מסר: "אני מברך את שר האוצר על התערבתו למען הצלת חייהם של ילדים חולי SMA. ועדת הסל פעלה בסך הכל כפי שמצופה ממדינה שאחראית על חיי ילדיה. לעומת זאת, כך היה צריך לנהוג גם עם ילדי הדושן ובמקרה זה העדיפה המדינה להפנות את הכספים לטובת אינטרסים פוליטיים בטלים של עסקני ורבני יו"ש, במקום לדאוג להארכת חיי הילדים החולים".
"אני רוצה לחזק את ידי המשפחות שנאבקו מאבק הרואי עבור הצלת חיי ילדיהם. העובדה שהם נאלצו בכלל לצאת ולהיאבק על דבר בסיסי וכל כך מובן מאליו, מעידה על פגמים מהותיים במבנה קבלת ההחלטות של הממשלה".
