ועדת המומחים של מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) המליצה הלילה (רביעי) לאשר את השימוש בגלולה שפיתחה יצרנית התרופות "מרק" לטיפול בנגיף קורונה. ההמלצה התקבלה ברוב של 13 תומכים לעומת עשרה מתנגדים, בין היתר משום שהתרופה, ששמה Molnupiravir, הוכחה כמפחיתה במידה מתונה את הסיכון לאשפוז ולתמותה ונוכח סיכון פוטנציאלי לעובר בקרב נשים בהיריון.
פאנל המומחים המליץ לאשר את השימוש בתרופה בקרב חולי קורונה מבוגרים או כאלה שסובלים ממחלות קשות. התרופה לא תינתן לנשים בהיריון או לנשים מניקות. נשים חולות קורונה שנמצאות בהיריון או מניקות, יקבלו הסבר על כך שההשפעה על העובר אינה ברורה לגמרי בשלב זה.
בראשית חודש אוקטובר הודיעה יצרנית התרופות כי תגיש למנהל התרופות והמזון האמריקניבקשה לאישור חירום לתרופה שפיתחה. בהודעת החברה, נמצא כי התרופה מפחיתה את הסיכוי לאשפוז ולתמותה מהנגיף ב-30% בקרב אוכלוסיית בסיכון שפיתחו תסמינים ראשונים להדבקה.
התרופה המדוברת ניתנת כגלולה, שיש ליטול ארבע פעמים ביום במשך חמישה ימים. בימים אלה מתנהלים שלבים מתקדמים בניסויים קליניים בשתי תרופות נוספות, של חברת פייזר ושל Atea פרמצבטיקה. תוצאות הניסויים צפויות להתפרסם לציבור בחודשים הקרובים.
